护肝宁片对卡马西平在大鼠体内药物动力学的影响

• 作 者: 郑艳 杨长青 张昌浩
• 机 构: 延边大学医学部
• 出 处: 中国医药工业杂志
• 发表日期: 2009年2期
• 关键词: 卡马西平 护肝宁片 药物动力学 药物相互作用 carbamazepine Huganning tablets pharmacokinetics drug

探讨了护肝宁片对卡马西平在大鼠体内药物动力学的影响。大鼠随机分为生理盐水对照组和护肝宁片给药组。护肝宁片连续给药10d后，灌胃给予卡马西平（50mg／kg），用HPLC法测定卡马西平的血药浓度。采用非隔室模型分析方法计算卡马西平的药物动力学参数。单用卡马西平及与护肝宁片合用后，两组的Ke、t12、CL、camx、tmax无显著性差异（P〉0．05），而AUC则有显著性差异（P〈0．05）。结果表明，口服护肝宁片可降低卡马西平的吸收，但不影响卡马西平的体内代谢。