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Miyoshi肌病（MM）是一类少见的常染色体隐性遗传的远端型肌病，主要临床表现为对称性累及下肢远端，以腓肠肌和比目鱼肌受累为主，晚期可累及下肢近端肌肉及上臂肌。笔者报道1例经病理和免疫组化检查证实的MM，并复习相关文献，将该病的临床和病理特点介绍如下。
Miyoshi肌病的临床与病理学特征（附1例报告）
【摘 要】
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Miyoshi肌病（MM）是一类少见的常染色体隐性遗传的远端型肌病，主要临床表现为对称性累及下肢远端，以腓肠肌和比目鱼肌受累为主，晚期可累及下肢近端肌肉及上臂肌。笔者报道1例经病理
【机 构】
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山东电力中心医院神经内科,陕西省子长县人民医院内科,北京大学第一附属医院神经内科
【出 处】
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罕少疾病杂志
【发表日期】
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2011年4期
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