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美国FDA于2019年1月23日批准一种名为“Aptima Mycoplasma genitalium Assay”的检测试剂用于检测生殖支原体,可用于临床上对生殖支原体感染这一性传播疾病进行辅助诊断。该试剂由Hologic公司(Hologic Inc.)研制生产,是FDA批准的第一种用于检测生殖支原体的试剂产品。