【摘 要】
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为探索龟鳖类生殖细胞的发育分化机制,实验通过特异性引物克隆了中华鳖dazl基因的cDNA片段,长1007bp,其中包括5′端非编码区197bp,3′端非编码区33bp,开放阅读框777bp,编码25
【机 构】
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浙江海洋大学水产学院,中国水产科学研究院珠江水产研究所、农业农村部热带亚热带水产资源利用与养殖重点实验室
【基金项目】
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广东省科技计划项目(2016A050502029,2014A020208037),引进国际先进农业科学技术“九四八”项目(2015-Z019),浙江省科技计划重点研发项目(2016C02SAA20536),“水产”浙江省一流学科2016年度开放课题(2016013),中央级公益性科研院所基本科研业务费专项(2016HY-ZC04).
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为探索龟鳖类生殖细胞的发育分化机制,实验通过特异性引物克隆了中华鳖dazl基因的cDNA片段,长1007bp,其中包括5′端非编码区197bp,3′端非编码区33bp,开放阅读框777bp,编码258个氨基酸。氨基酸序列比对显示其与西部锦龟Dazl同源性最高,达96%;与小鼠Dazl同源性达75%。荧光定量PCR分析结果显示,中华鳖dazl mRNA主要在精巢和卵巢中表达,在体细胞组织中仅检测到微量表达。冰冻切片原位杂交结果显示,中华鳖dazl mRNA在生殖细胞中特异表达,且在不同时期的生殖细胞中呈动态
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