【摘 要】
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目的:分析先天性心脏病(CHD)与亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因的两个多态位点C677T/rs1801133、A1298C/rs1801131的相关风险.方法:应用病例-对照研究方法,选择2016年1月至2019年12月在昆山市第一人民医院就诊的129例先心病患儿为病例组,同期的112名无先心病的新生儿为对照组.基因分型采用Taqman探针法,血浆MTHFR水平的检测用间接酶联免疫吸附法.结果:两个位点C677T与A1298C的基因型分布差异在病例组与对照组中无统计学意义(rs1801131P=0
【机 构】
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江苏省昆山市第一人民医院小儿内科,江苏 昆山 215300
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目的:分析先天性心脏病(CHD)与亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因的两个多态位点C677T/rs1801133、A1298C/rs1801131的相关风险.方法:应用病例-对照研究方法,选择2016年1月至2019年12月在昆山市第一人民医院就诊的129例先心病患儿为病例组,同期的112名无先心病的新生儿为对照组.基因分型采用Taqman探针法,血浆MTHFR水平的检测用间接酶联免疫吸附法.结果:两个位点C677T与A1298C的基因型分布差异在病例组与对照组中无统计学意义(rs1801131P=0.276;rs1801133P=0.365),血浆MTHFR水平在病例组与对照组中无统计学差异(P=0.079).结论:MTHFR基因遗传变异与先心病的易感性无明显关联,此研究结果尚需大样本研究和后续功能学的进一步验证.
其他文献
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目的:探讨不同剂量右美托咪定复合舒芬太尼对普外科术后自控静脉镇痛的作用.方法:回顾性分析2019年4月至2021年4月70例普外科患者的临床资料,分为对照组(n=22)、低剂量组(n=25)、高剂量组(n=23),分别予以右美托咪定0μg/kg、1.5μg/kg、2.0μg/kg复合舒芬太尼1.0μg/kg进行术后自控静脉镇痛.监测术后各时间点的血流动力学指标,并记录三组达到理想镇静所需时间,采用视觉模拟量表(VAS)评估术后疼痛情况.结果:术后,低剂量组与高剂量组血流动力学明显较对照组平稳(P<0.05
目的:探究分析克林霉素和阿奇霉素的药物不良反应.方法:从2019年1月至2020年12月我院收治的使用克林霉素和阿奇霉素药物出现不良反应的患者中抽选73例作为主要研究对象,分析患者出现的不良反应以及影响因素.结果:患者年龄小于12岁,克林霉素不良反应发生率明显低于阿奇霉素;患者年龄12岁～60岁,克林霉素不良反应发生率明显高于阿奇霉素;12岁～60岁的阿奇霉素不良反应发生率明显高于年龄大于60岁的患者;12岁～60岁的克林霉素不良反应发生率明显高于年龄小于12岁的患者和大于60岁的患者(P<0.05);分
目的:分析探讨慢性肾脏病患者院后随访护理中应用六师联动模式的应用效果.方法:此次研究所纳入的研究对象(n=80),是我院2019年7月至2020年7月收治的慢性肾脏病患者.根据院后随访护理干预不同进行分组,分为对照组(n=40,常规出院指导)和实验组(n=40,六师联动模式).对比观察两组护理效果.结果:两组患者治疗依从性比较,对照组总治疗依从性为82.50％,实验组治疗总依从性为95.00％,实验组治疗总依从性较高(P<0.05);与出院时患者的肾功能指标相比较,出院后6个月复查时患者的肾功能有显著改善
目的:探究并分析氨茶碱对慢性阻塞性肺疾病(chronicobstructivepulmonarydisease,COPD)稳定期患者的疗效.方法:选择2018年1月至2020年3月期间来我院治疗的70例慢阻肺患者作为研究的主体,将其随机分为两组(35例/组),对照组患者给予布地奈德治疗,观察组患者在布地奈德基础上加用氨茶碱治疗,对比两组的治疗效果、不良反应发生率及治疗前后的临床症状(咳嗽、咳痰、气短)改善情况.结果:观察组治疗有效率(94.29％,33/35)显著高于对照组(77.14％,27/35),数
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目的:探讨罗哌卡因-舒芬太尼在硬膜外和腰-硬联合阻滞分娩镇痛中的应用效果.方法:选取我院2019年7月至2021年7月产科接受分娩阵痛的800例产妇为研究对象,随机分为两组,每组各400例,对照组产妇在硬膜外阻滞镇痛中应用罗哌卡因-舒芬太尼,研究组产妇在腰硬联合阻滞镇痛中应用罗哌卡因-舒芬太尼,比较两组产妇不同时刻的镇痛效果、麻醉用药量、自控镇痛次数.结果:研究组产妇分娩镇痛后5min、10min、20min、30min及宫口全开时的VAS评分均显著低于对照组(P<0.05);研究组产妇麻醉用药量及自控镇
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