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构建ｐｈｅＢ基因高表达菌株。研究酶的耐热机制。通过ＰＣＲ扩增方法，对位于质粒ｐＦＤＡ１３上ｐｈｅＢ基因进行扩增，克隆于ｐＵＣ１１８Ｎ和ｐＵＣ１１９Ｎ上，经双向测序，证明ＰＣＲ过程中并未发生突变，然后亚克隆于高表达载体ｐＪＬＡ５０３，转化Ｅ．ｃｌｉ ＴＧ１，经４２℃诱导，获得了高表达的基因产物，表达量占细菌总蛋白的３４．６％。