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目的：对人源抗菌肽LL-37的特定氨基酸残基进行替换，获得衍生抗菌肽GLL-37，以增强其抗蛋白酶解能力和抗菌活性。方法：肽LL-37和GLL-37均由化学合成。采用微量稀释法测定它们对6种革兰氏阴性和阳性菌的最低抑菌浓度，以及在不同NaCl浓度下，它们对大肠埃希菌ATCC25922的最低抑菌浓度。将LL-37和GLL-37与弹性蛋白酶共孵育后，通过对共孵育产物进行蛋白聚丙烯凝胶电泳和抗菌活性测定，研究它们抗弹性蛋白酶水解的能力。结果：GLL-37较LL-37对弹性蛋白酶的水解作用更具抵抗力。在高浓度Na