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目的:探讨应用逆转录病毒载体介导HSV-TK基因治疗实验性人胰腺癌细胞系8988的价值。方法:HSV-TK被定向克隆入逆转录病毒载体pMNSM的SV<sub>40</sub> 下游。重组逆转录病毒载体pMNS-TK-M转染至逆转录病毒包装细胞PA317细胞,产生的重组病毒将HSV-TK转入人胰腺癌细胞系8988细胞内。结果:Southern-blot试验及药敏试验均证实HSV-TK基因已整合至细胞DNA中并完全表达。体外试验证实,HSV-TK阳性8988细胞对ACV的敏感性较母细胞