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急性呼吸窘迫综合征血流动力学管理：聚焦液体管理
【出 处】
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中华重症医学电子杂志
【发表日期】
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2016年4期
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衰老是发生在分子、细胞及整个机体的多因素协同引起的生命弱化过程.可靠易测的衰老生物学指标的确立,对衰老机制的研究、衰老相关疾病的诊断及亚健康状态的评估、延缓衰老药物的筛选等至关重要.自1995年Chen等[1]提出氧化DNA损伤导致复制性衰老以来,众多研究提示,DNA损伤修复能力可能具有细胞衰老标志物的潜在条件[2]。
遗传性痉挛性截瘫是一种具有高度临床和遗传异质性的神经系统变性性疾病.现已定位35型,17型致病基因已被克隆.其中呈显性遗传的第4型和呈隐性遗传的第7型是较常见的亚型.它们的致病基因分别编码蛋白spastin与paraplegin,二者同属于AAA ATP酶家族.现对研究较多的这两型进行综述,并借此反映该病近年来的研究进展。
16SrDNA鉴定在纯培养后微生物分类中广泛应用.但纯培养后再基因测序鉴定的方法,无法克服传统培养时间长与受培养条件限制的缺陷[1-3].从标本直接鉴定病原菌基因仅需12 h,不受培养条件影响.但此项技术在实际临床应用却很少,存在的最大技术难点在于临床标本中含有人类蛋白质、白细胞、组织细胞、多糖等干扰因素。
胸膜间皮瘤为胸膜原发性肿瘤,它起源于胸膜的间皮细胞,是一种少见的恶性肿瘤.本病发生比较隐袭,临床表现无特异性,与结核性胸膜炎、支气管肺癌继发胸腔积液等症状、体征相似,诊断往往较困难,以致误诊.而治疗上目前尚缺乏有效措施,预后不佳.因此引起临床工作者的重视.本文总结我院1989年以来经病理证实的5例恶性胸膜间皮瘤.现就其临床表现、X线胸片、胸部CT及病理检查结果分析讨论如下。
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目的 探讨烯酯酰辅酶A水解酶1(Ech1)过表达对小鼠低淋巴道转移潜能肝癌细胞株Hca-P体外增殖生长、迁移和侵袭能力的影响,及其Ech1表达水平与肝癌淋巴道转移潜能的关系.方法 将pcDNA3.1(+)-Ech1重组质粒和空载体pcDNA3.1(+)分别稳定转染Hca-P细胞,通过半定量逆转录聚合酶链反应和酶联免疫吸附试验检测目的基因及其蛋白表达水平；在获得过表达Ech1的PEch1细胞株和实验