论文部分内容阅读
目的通过了解miR-200b与髓鞘碱性蛋白（MBP）在未成熟大鼠缺氧缺血性脑损伤（HIBD）损伤过程中的相互关系,为早产儿HIBD康复治疗提供实验依据。方法建立新生大鼠HIBD模型。正常对照组：新生3日龄SD大鼠,不予特殊处理。单纯缺氧缺血组（HI组）：永久结扎左侧颈总动脉后吸入8%氧浓度的氮氧混合气体。双侧侧脑室注射无菌PBS。HI激动剂组（HI＋agomir组）：缺氧缺血后,双侧侧脑室注射miR-200b agomir。HI拮抗剂组（HI＋antagomir组）：缺氧缺血后,双侧侧脑室注射miR-20