【摘 要】
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对33例15岁以下急性非淋巴细胞白血病患者进行了细胞遗传学研究,21例(63.6％)有获得性染色体异常。15例为t(8;21),主要属M_2亚型。2例检出近四倍体克隆,皆属M_6.21三体,1q三体,
【机 构】
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同济医科大学附属协和医院儿科,同济医科大学血液病研究所遗传研究室
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对33例15岁以下急性非淋巴细胞白血病患者进行了细胞遗传学研究,21例(63.6％)有获得性染色体异常。15例为t(8;21),主要属M_2亚型。2例检出近四倍体克隆,皆属M_6.21三体,1q三体,t(15;17)和复杂异常各1例。前两者属M_2,皆由骨髓增生异常综合征演变而来,后两者分属M_3和M_5。
Thirty-three patients with acute nonlymphocytic leukemia under 15 years of age were studied by cytogenetics, and 21 (63.6%) had acquired chromosomal abnormalities. 15 cases of t (8; 21), mainly M_2 subtype. Nearly tetraploid clones were detected in 2 cases, all of which were M_6.21 trisomy, 1q trisomy, t (15; 17) and 1 case of complex abnormalities. The first two are M_2, all from the myelodysplastic syndrome evolved, the latter two belong to M_3 and M_5.
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