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建立了一种简捷、快速植物根瘤内痕量Frankia DNA的提取方 法，即采集自然态下根瘤，剥离瘤瓣，取瘤瓣尖经液氮研磨成粉末，以20 g/L CTAB（十六 烷基三甲基溴化铵）消化胞壁，然后以d=5～10 μm的石英粉吸附DNA，再以无菌去 离子蒸馏水释放DNA,所获DNA产率及纯度较酚/氯仿法好.经对辽宁沙棘、色赤杨根瘤的瘤内 痕量Frankia DNA及体外培养的9种Frankia 菌株DNA分纯，并用于酶切及PCR，获满 意结果. 图3 参12