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从转基因玉米（Zea mays）基因组上成功地克隆出潮霉素磷酸转移酶基因（hpt），通过BamH I和Hind Ⅲ双酶切将hpt基因与pET30a进行粘性末端连接，成功构建了pET30a-hpt质粒，并转化到大肠杆菌（Escherichia coil）BL21中进行蛋白表达。在异丙基硫代-β-D-半乳糖苷（IPTG）诱导下，pET30a-hpt融合表达载体在大肠杆菌BL21（DE3）菌株中以可溶性蛋白的形式高效表达了HPT蛋白，并通过金属鏊和层析纯化了目的蛋白。用肠激酶切除了融合蛋白的融合部分之后再一次通