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目的：获得全人源抗人OX40特异性抗体候选株，为相关药物开发奠定基础。方法：依托本实验室构建的大容量全合成全人源噬菌体单链抗体库平台，以OX40为抗原进行固相筛选，经过3轮条件渐进严苛的筛选后，阳性克隆得到富集；将其中富集效果最好的一株单链抗体scFv-1改造成全抗体（IgG1）形式，改造成功的重组质粒按照一定比例转染HEK293-F细胞进行抗体的瞬时表达；基于AKTA系统对全抗体进行纯化，将纯化得到的全抗体重命名为OX40mab-1。通过ELISA、间接免疫荧光、流式细胞术等试验分别验证OX40mab-