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采用高效液相色谱法（ＨＰＬＣ）测定产妇血浆及脐血中米非司酮血药浓度。结果显示：对照（正常产妇）妊娠晚期体内含有内源性米非司酮类似物，产程进入活跃期后无明显变化；服药组（口服米非司酮１５０ｍｇ），产程活跃期静脉血中米非司酮浓度１．１μｇ·ｍｌ＾－１，此结果与宫颈成熟度、产程长短等临床指征的变化相对应，说明米非司酮的抗孕酮作用与其浓度相关，并存在明显的个体差异，服药组产妇脐血米非司酮浓度明显高于对照组