【摘 要】
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病毒与细菌不同,它在细胞内需利用部分细胞功能进行自我复制,致使有选择性的抗病毒药物发展困难和迟缓。自二十多年前发现病毒编码的酶和碘苷、甲吲噻腙(me-thisazone)和金
【机 构】
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上海科技出版社,上海交通大学自然杂志,湖北医学院病毒研究所,
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病毒与细菌不同,它在细胞内需利用部分细胞功能进行自我复制,致使有选择性的抗病毒药物发展困难和迟缓。自二十多年前发现病毒编码的酶和碘苷、甲吲噻腙(me-thisazone)和金刚胺等抗病毒药物后,情况有了改观。近年来,无论是天然的抗病毒物质如干扰素,还是抗病毒化疗药物的研究都己取得了较大的进展,特别是后者的发展更快。本文就抗病毒药物的研究概况作一介绍。
Viruses, unlike bacteria, require the use of parts of their cells for self-replication in their cells, making the development of selective antiviral drugs difficult and slow. The situation has changed since the discovery of virally encoded enzymes and the antiviral drugs such as iodine, me-thisazone and amantadine more than two decades ago. In recent years, both natural anti-viral substances such as interferon and anti-viral chemotherapy drugs have made great progress in the study, especially the latter developed faster. This article gives an overview of the research overview of antiviral drugs.
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