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以4-乙酰氧基氮杂环丁酮（4-AA）为原料,依次与二茂铁硫代甲酸和烯丙氧基草酰氯作用引入两条不同的侧链后,经Wittig反应关环、脱羟基和羧基保护基得到标题化合物。该路线条件温和、立体选择性好,总收率33.3%。中间体及产品的结构均通过IR、MS和1HNMR确认。
2-二茂铁基青霉烯的合成与表征
【摘 要】
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以4-乙酰氧基氮杂环丁酮（4-AA）为原料,依次与二茂铁硫代甲酸和烯丙氧基草酰氯作用引入两条不同的侧链后,经Wittig反应关环、脱羟基和羧基保护基得到标题化合物。该路线条件温和
【机 构】
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湖南机电职业技术学院生物化工系,湖南大学化学化工学院
【出 处】
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化学试剂
【发表日期】
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2010年10期
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