【摘 要】
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目的体外情况下验证鼠伤寒沙门菌作为基因递呈载体,将基因转染入真核细胞的能力. 方法构建增强绿色荧光蛋白(EGFP)真核表达载体pcDNA3.1(+)/EGFP,将重组pcDNA3.1(+)/EGFP质粒
【机 构】
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第四军医大学西京医院全军消化病研究所
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目的体外情况下验证鼠伤寒沙门菌作为基因递呈载体,将基因转染入真核细胞的能力. 方法构建增强绿色荧光蛋白(EGFP)真核表达载体pcDNA3.1(+)/EGFP,将重组pcDNA3.1(+)/EGFP质粒和pcDNA3.1(+)空载体用电穿孔法分别转入减毒鼠伤寒沙门菌. 分别用2种重组细菌体外情况下感染小鼠腹腔灌洗巨噬细胞,培养48 h后,流式细胞仪检测两组小鼠巨噬细胞荧光强度,验证鼠伤寒沙门菌作为基因递呈载体的能力. 结果成功构建了pcDNA3.1(+)/EGFP重组鼠伤寒沙门菌;感染细胞培养48 h后,
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