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目的合成6-氨基苯并噻唑环类衍生物。方法以2-氨基-5-硝基苯硫醇为原料,通过环化、氨解、酰基化和硝基还原反应完成反应路线。结果合成了五个新型的6-氨基苯并噻唑环类衍生物,其结构经过1H-NMR表征。结论探索的反应路线方法可靠,操作简便。
6-氨基苯并噻唑环类衍生物的合成方法探讨
【摘 要】
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目的合成6-氨基苯并噻唑环类衍生物。方法以2-氨基-5-硝基苯硫醇为原料,通过环化、氨解、酰基化和硝基还原反应完成反应路线。结果合成了五个新型的6-氨基苯并噻唑环类衍生物
【机 构】
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广西医科大学药学院,军事医学科学院毒物药物研究所,齐齐哈尔医学院药学院
【出 处】
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齐齐哈尔医学院学报
【发表日期】
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2013年12期
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