【摘 要】
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目的探讨儿科抗磷脂抗体(antiphospholipid antibodies ，APL)阳性病例的特点，以提高临床诊治水平。方法2000~2002于我科就诊的13例APL阳性的病例，6~13岁，男7例，女6例，对其临床资料进行总结分析。结果(1) 13例中有8例原发病为系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus，SLE)，2例原发病为急性链球菌感染，3例未找到原发病
【机 构】
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目的探讨儿科抗磷脂抗体(antiphospholipid antibodies ，APL)阳性病例的特点，以提高临床诊治水平。
方法2000~2002于我科就诊的13例APL阳性的病例，6~13岁，男7例，女6例，对其临床资料进行总结分析。
结果(1) 13例中有8例原发病为系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus，SLE)，2例原发病为急性链球菌感染，3例未找到原发病因，考虑为原发APL。(2)本组原发病为SLE的8例患儿抗中性粒细胞胞浆抗体(antineutrophil cytoplasmic autoantibodies, ANCA)均为阴性。(3)对8例APL阳性伴血小板减少，皮肤黏膜瘀点、瘀斑的病例，给予大剂量丙种球蛋白(IVIG)静脉滴注，进行免疫调节治疗；对5例APL阳性伴血管血栓、血栓血管炎症状者，则积极进行抗凝、抗栓治疗，多取得较好的临床疗效。
结论儿科APL阳性病例以继发性多见，SLE是最多见的原发疾病。APL阳性可以多种疾病形式出现。对APL阳性的患儿应区别对待，根据不同病因、病情分别进行以抗凝、抗栓为主或以免疫调节为主的治疗，可以尽快的改善临床症状，改善预后。
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