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目的观察原儿茶酸调节体外培养的神经干／祖细胞分化及对细胞分化显型的保护作用。方法神经干／祖细胞取自胚胎14d小鼠海马组织，以单层贴壁方式培养。免疫荧光染色标记分化的细胞，CCK-8试剂盒检测细胞的生存力，流式细胞仪分析凋亡细胞。结果原儿茶酸单独使用不能诱导神经干／祖细胞的分化，但与1％胎牛血清的联合应用时，原儿茶酸（0．06mmol·L^-1）有效地提高神经元的分化比例，介导神经元的成熟并促进突触的伸长；另一方面，原儿茶酸明显提高了分化显型的生存力并抑制了细胞凋亡，同时激活了细胞内源性的抗氧化酶