【摘 要】
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1 症名称谓历史沿革朗格汉斯细胞组织细胞增生症(Langerhans cell histiocyto-sis,LCH)是一组罕见的树突细胞和网状细胞系统增生为共同特点的疾病。Lichtenstein于1953年命
【机 构】
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广西医科大学研究生院,广西医科大学第一附属医院,
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1 症名称谓历史沿革朗格汉斯细胞组织细胞增生症(Langerhans cell histiocyto-sis,LCH)是一组罕见的树突细胞和网状细胞系统增生为共同特点的疾病。Lichtenstein于1953年命名为组织细胞增生症X(Histocytosis X,HX),X表示病因未明,包括勒-雪病(Letterer-Siwe,LS)、韩-薛-柯病(Hand-Schüller-Christian,HSC)和嗜酸细胞性肉芽(Eosinophilic granuloma,EG)。1973年,Nezelof等根据现代病理学研究,发现组织细胞增生症X是由不正常的组织细胞过度增生和浸润造成,这种细胞在形态和免疫学上与Langerhans细胞相同。1987年,
1 disease name that the history of Langerhans cell histiocytosis (Langerhans cell histiocyto-sis, LCH) is a rare group of dendritic cells and reticulocyte proliferation of common diseases. Lichtenstein was named Histocytosis X (HX) in 1953. X is the unknown etiology, including Letterer-Siwe (LS), Hand-Schüller-Christian (HSC ) And Eosinophilic granuloma (EG). In 1973, according to modern pathology studies, Nezelof et al. Found that histiocytosis X was caused by abnormal hyperplasia and infiltration of histiocytes, which are morphologically and immunologically identical to Langerhans cells. year 1987,
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