【摘 要】
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以简单的芳香醛为起始原料,经Knoevenagel反应、还原成酮、频哪醇偶联和消除反应得到重要中间体二芳基丁烯类化合物;分步结晶分离出顺式二芳基丁烯类化合物,将其催化氢化得到
【机 构】
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沈阳药科大学教育部基于靶点的药物设计与研究重点实验室,
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以简单的芳香醛为起始原料,经Knoevenagel反应、还原成酮、频哪醇偶联和消除反应得到重要中间体二芳基丁烯类化合物;分步结晶分离出顺式二芳基丁烯类化合物,将其催化氢化得到终产品内消旋二芳基丁烷类木脂素。其结构经1H-NMR和MS确认。本方法不仅路线短、反应条件温和、收率较高,而且关键中间体顺式二芳基丁烯类化合物易于分离得到,具有很高的立体异构纯度。
A simple aromatic aldehyde as a starting material, the Knoevenagel reaction, reduced to ketones, pinacol coupling and elimination reaction to obtain an important intermediate diarylbutene compounds; fractional crystallization isolated cis-diarylbutene Compounds, which are catalytically hydrogenated to give end-product meso diaryl butane lignans. Its structure was confirmed by 1H-NMR and MS. The method has the advantages of short route, mild reaction conditions and high yield, and the key intermediate cis-diarylbutene compound is easily isolated and has high stereoisotopic purity.
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