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目的研究弓形虫复合抗原真核表达质粒pcDNA3.1-P30-P22-CTXA2/B在哺乳动物细胞中的表达情况. 方法利用脂质体介导的转染技术,将真核表达质粒pcDNA3.1-P30-P22-CTXA2/B和空载体pcDNA3.1分别转染Hela细胞,400 μg/ml G418加压筛选和200 μg/ml G418维持筛选,获得稳定转染的Hela细胞.采用SDS-PAGE和Western-blot方法对复合基因P30-P22-CTXA2/B的表达产物进行鉴定. 结果 SDS-PAGE结果显示,重组质粒转染