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以抗真菌药物奥苷康唑为导化合物，设计并合成了１６个新的不同取代苄基结构的咪唑肟醚类化合物，期望找到更有效，更广谱的抗真菌化合物，化合物的结构经元素分析，ＨＮＭＲ及ＩＲ光谱所证实。
取代咪唑肟醚衍生物的合成
【摘 要】
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以抗真菌药物奥苷康唑为导化合物，设计并合成了１６个新的不同取代苄基结构的咪唑肟醚类化合物，期望找到更有效，更广谱的抗真菌化合物，化合物的结构经元素分析，ＨＮＭＲ及ＩＲ光谱所证实。
【机 构】
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中国医学科学院中国协和医科大学药物研究所,天津医科大学药学系
【出 处】
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中国药物化学杂志
【发表日期】
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1996年3期
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