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先天性肛门闭锁症又称锁肛、无肛门症，尾肠或原始肛管发育不全，肛膜未破裂，则形成肛门闭锁，占新生儿1／1500～1／5000，是消化道畸形最常见的疾病，以出生后不排大便、会阴部肛门缺如为特征，手术是主要的治疗措旋。由于新生儿本身的未成熟性和疾病的原因，患儿对麻醉和手术耐受力低，
新生儿先天性肛门闭锁围手术期护理
【摘 要】
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先天性肛门闭锁症又称锁肛、无肛门症，尾肠或原始肛管发育不全，肛膜未破裂，则形成肛门闭锁，占新生儿1／1500～1／5000，是消化道畸形最常见的疾病，以出生后不排大便、会阴部肛门缺如为特征
【机 构】
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桂林医学院附属医院手术室
【出 处】
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华夏医学
【发表日期】
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2010年5期
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