【摘 要】
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甲状腺未分化癌(anaplastic thyroid carcinoma,ATC)是一种高侵袭性、高致死性的甲状腺恶性肿瘤,其发生率低、生长速度快,确诊时常常已经处在晚期和远处转移,确诊患者病死率达100％,中位生存期仅为3～6个月.因ATC的罕见性以及其恶性程度高、侵袭性强,确诊ATC的患者常遵循个体化治疗原则,目前尚无标准化的治疗方案,因此多种方式联合生物治疗成为了目前关注的重点,如基因靶向治疗.既往研究表明,完全切除可延长ATC患者的生存期,而术后联合放疗可达到完全缓解和部分缓解,目前放疗已被证实可
【机 构】
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西南医科大学附属医院 甲状腺外科,四川 泸州646000
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甲状腺未分化癌(anaplastic thyroid carcinoma,ATC)是一种高侵袭性、高致死性的甲状腺恶性肿瘤,其发生率低、生长速度快,确诊时常常已经处在晚期和远处转移,确诊患者病死率达100％,中位生存期仅为3～6个月.因ATC的罕见性以及其恶性程度高、侵袭性强,确诊ATC的患者常遵循个体化治疗原则,目前尚无标准化的治疗方案,因此多种方式联合生物治疗成为了目前关注的重点,如基因靶向治疗.既往研究表明,完全切除可延长ATC患者的生存期,而术后联合放疗可达到完全缓解和部分缓解,目前放疗已被证实可控制局部疾病,提高生活质量,但个体差异较大,其预后受多种因素影响,如年龄较大、高白细胞、甲状腺外侵犯、诊断时远处转移、不完全切除和放疗剂量等.
其他文献
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近年来,随着肿瘤微环境(tumor microenvironment,TME)和免疫治疗的研究不断深入,TME中肿瘤浸润免疫细胞(tumor infiltrating immune cell,TIC)已成为研究人员关注的热点.对TIC进行量化分析有助于了解免疫系统在人类恶性肿瘤中的作用及其机制,并对肿瘤免疫治疗提供新的见解和帮助.在传统的肿瘤组织测序分析结果中,基因表达往往忽略了组织中的细胞组成和类型,因此肿瘤组织中低丰度细胞的基因表达情况会被掩盖.随着分析算法的不断发展,越来越多的工具被开发应用于分析肿
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目的:探讨长链非编码RNA(lncRNA)LINC01410对胶质瘤A172细胞增殖、凋亡和替莫唑胺(temozolomide,TMZ)敏感性的影响及其机制.方法:用qPCR法检测胶质瘤细胞系H4、SHG-44、A172和正常星形胶质细胞HA1800中LINC01410表达水平.将LINC01410 shRNA、shRNA control和miR-205-5p 抑制剂(inhibitor)、inhibitor control转染至 A172细胞,MTT法、流式细胞术分别检测400 μmol/L TMZ处理
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