【摘 要】
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目的探讨高危人流术前口服米非司酮配伍米索前列醇的作用及效果。方法将115例高危人流妇女随机分成2组。实验组(60例)空腹口服米非司酮25mg,每日2次,首剂加倍;48h后空腹口服
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目的探讨高危人流术前口服米非司酮配伍米索前列醇的作用及效果。方法将115例高危人流妇女随机分成2组。实验组(60例)空腹口服米非司酮25mg,每日2次,首剂加倍;48h后空腹口服米索前列醇0.6mg,末次用药后1～2h行清宫术。对照组(55例)按传统方法直接行负压吸宫术。比较两组间宫颈扩张、出血量及手术并发症的差异情况。结果实验组宫颈扩张显效43例,有效16例,无效1例,总有效率98.33%;对照组显效2例,有效8例,无效45例,总有效率18.18%。两组间差异有显著性(P<0.01);术中出血量:实验组(21.5±5.4)ml,对照组(23.1±1.5)ml,两组间差异无显著性(P>0.05);实验组手术并发症发生率低于对照组,差异有显著性(P<0.01)。结论在高危人流术前口服米非司酮配伍米索前列醇是一种安全、有效的方法。
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