【摘 要】
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目的：建立实时荧光定量PCR检测HBV-DNA含量的方法，探讨其在乙型肝炎预防，诊断、治疗及判断病情等方面的临床应用价值。方法：将临床样本分为3组，同时进行ELISA法与PCR检测HBV-DNA含
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目的：建立实时荧光定量PCR检测HBV-DNA含量的方法，探讨其在乙型肝炎预防，诊断、治疗及判断病情等方面的临床应用价值。方法：将临床样本分为3组，同时进行ELISA法与PCR检测HBV-DNA含量水平的测定。第1组为HBsAg（＋）、HBeAg（＋）、HBeAb（＋）、的患者，第2组为HBsAg（＋）、HBeAb（＋）、HBeAb（＋）的患者，第3组为HBsAg（＋）、HBeAb（＋）的患者，组与组之间进行阳性率及HBV-DNA含量的t检验。结果：285例临床样本的检测结果显示，第1组患者HBV-DNA
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