【摘 要】
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为了建立一种便捷、灵敏而又特异的用于检测猪传染性胃肠炎病毒的反转录环介导等温扩增(RT-LAMP)基因检测技术,本研究根据比对GenBank中TGEV N基因选取保守序列设计合成了内(
【基金项目】
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黑龙江省大学生创新创业训练计划项目(201810223047),黑龙江八一农垦大学科研启动项目.
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为了建立一种便捷、灵敏而又特异的用于检测猪传染性胃肠炎病毒的反转录环介导等温扩增(RT-LAMP)基因检测技术,本研究根据比对GenBank中TGEV N基因选取保守序列设计合成了内(FIP,BIP)、外(F3,B3)2对引物,其中外引物扩增片段的大小为200 bp,在Bst DNA聚合酶的作用下对靶序列进行等温核酸扩增反应.本研究对LAMP反应体系中内、外引物的比例、DNA聚合酶浓度、甜菜碱浓度、dNTPs浓度、反应温度和时间等条件逐一优化,成功建立了猪传染性胃肠炎病毒RT-LAMP快速检测方法.结果表
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