【摘 要】
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尽管临床上将肺动脉高压(PAH)分为原发性肺动脉高压(PPH)和继发性肺动脉高压(SPH),但其病理生理特征均为肺动脉压力增高,肺血管阻力增加,继发右心室肥大至右心衰竭。因此,在
【机 构】
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山东潍坊医学院附属青州医院,山东青州卫校
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尽管临床上将肺动脉高压(PAH)分为原发性肺动脉高压(PPH)和继发性肺动脉高压(SPH),但其病理生理特征均为肺动脉压力增高,肺血管阻力增加,继发右心室肥大至右心衰竭。因此,在治疗上采取的措施亦基本相似,目的是使肺动脉压力下降,减轻右心室后负荷,防止发生或加重右心衰竭。本讲主要介
Although PAH is clinically divided into primary pulmonary hypertension (PPH) and secondary pulmonary hypertension (SPH), its pathophysiological characteristics are pulmonary hypertension, increased pulmonary vascular resistance, secondary right ventricular hypertrophy To the right heart failure. Therefore, the treatment is also similar to the measures taken to reduce pulmonary artery pressure, reduce the right ventricular afterload, prevent or aggravate right heart failure. This talk about the main introduction
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