【摘 要】
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目的探讨免疫刺激序列在日本血吸虫 Mr 23 000 膜蛋白(SjC23)DNA疫苗诱导BALB/c小鼠抗血吸虫感染中的作用. 方法将SjC23基因片段克隆到增加了免疫刺激序列的真核表达质粒pcDN
【机 构】
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江苏省血吸虫病防治研究所,哈佛大学公共卫生学院
【基金项目】
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联合国开发计划署\/世界银行\/世界卫生组织热带病研究和培训特别规划资助项目
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目的探讨免疫刺激序列在日本血吸虫 Mr 23 000 膜蛋白(SjC23)DNA疫苗诱导BALB/c小鼠抗血吸虫感染中的作用. 方法将SjC23基因片段克隆到增加了免疫刺激序列的真核表达质粒pcDNA3.1-CpG中, 构建pcDNA3.1-SjC23/CpG.40 只雌性BALB/c小鼠随机分为 4 组, ① pcDNA3.1 对照组; ② pcDNA3.1-SjC23 组; ③ pcDNA3.1-CpG 组; ④ pcDNA3.1-SjC23/CpG组.每鼠经两侧股四头肌注射质粒DNA共 100 μg, 隔 2 周加强免疫 1 次, 共 3 次. 末次免疫后 4 周经腹部皮肤感染日本血吸虫尾蚴 45 条/鼠, 45 d 后计数成虫及肝脏虫卵数.首次免疫前和感染前 2 d 分别经尾静脉采血, 检测IgG 及IgG1、IgG2a. 末次免疫后 3 周取小鼠脾细胞, 检测经伴刀豆球蛋白和SjC23 重组蛋白刺激后小鼠白细胞介素2(IL-2)、白细胞介素4(IL-4)和γ干扰素(IFN-γ). 用 51 Cr释放法检测经SjC23重组蛋白刺激后脾细胞对小鼠淋巴瘤细胞的杀伤作用. 结果②组和④组减虫率分别为 28.1% 和 35.1%, 减卵率分别为 21.6% 和 26.5%.④组减虫率显著高于②组(P
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