细粒棘球绦虫细胞体外培养的研究:Ⅰ细粒棘球蚴生发层细胞分离

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本文报道采用胰酶消化的方法分离细粒棘球蚴生发膜细胞的膜结果,在37℃下10分钟的效果最好,延长消化时间可使细胞浆破裂,形成较多的裸核,不利于细胞进一步培养。梯度离心的分离方法增加细胞损伤,不能达到分离不同细胞的效果。分离的生发层细胞超微结构与完整生发膜超微切片上基本相同,能表现有线粒体肿胀和数量减少等特点,表明胰酶处理的细胞代谢能力受到一定的抑制。将分离的生发层细胞接种Balb/c小鼠腹腔可形成棘
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