论文部分内容阅读
本试验旨在利用大肠杆菌BL21（DE3）表达维氏气单胞菌鞭毛蛋白flaA，通过免疫印迹反应初步鉴定重组蛋白的抗原性。根据GenBank公布的序列设计1对引物，经PCR扩增获得flaA基因的完整开放阅读框序列，克隆至原核表达载体pET 30a，转入大肠杆菌BL21（DE3）进行诱导、表达和纯化。SDS-PAGE结果显示重组目的蛋白在大肠杆菌成功表达，约在38 ku处可见清晰的表达产物，诱导产物大小与理论值相符。经Western blotting检测，结果显示表达的重组蛋白可与特异性血清抗体和His-tag抗