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目的探讨不同剂量丁螺环酮联合帕罗西汀治疗抑郁症的疗效及安全性。方法为前瞻性、开放性设计，研究为期8周。选择符合中国精神疾病分类与诊断标准第三版诊断的抑郁症患者，随机分为帕罗西汀联合丁螺环酮40mg／d治疗组（研究A组，84例），帕罗西汀联合丁螺环酮20mg／d治疗组（研究B组，83例），单一帕罗西汀治疗组（对照组，45例）。入组时评定基线汉密尔顿抑郁量表（HAMD）、汉密尔顿焦虑量表（HAMA）评分，治疗后第1、2、4、8周末，复评HAMD、HAMA及副反应量表（TESS）。入组及治疗后第2、8周末分别检