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用微波和化学诱变剂A对菌株Nocardiasp.DT06进行了复合诱变,经过多次传代实验,获得一株稳定高产腈水合酶的菌株Nocardiasp.DT7879。在优化的发酵培养条件下,即250 mL三角瓶中培养基装量25 mL、接种量9%、培养基的初始pH值7.5、摇床转速220 r.min^-1、培养温度28℃、发酵周期88 h,其产酶活性为5198 U.mL^-1,较出发菌株提高了84.7%。