论文部分内容阅读
目的 研究两种方法制备的葡聚糖-表柔比星偶合物的稳定必琢体外细胞毒活性。方法 采用高碘酸钠氧化法制备聚醛基葡聚糖-表柔比星偶合物(PAD_EPR),将葡聚糖羧甲基化后制备腙健连接的羧甲基葡聚糖-表柔比星偶合物(CMD-EPR)。结果 PAD-EPR的载药量为1:4,CMD-EPR的载药量为1:10,二者在中性条件下均比较稳定,4℃贮存70d药物偶合率都在90%以上。偶合物的体外细胞毒性比游离的物有