FDA授予百时美施贵宝单抗elotuzumab突破性疗法认定

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百时美施贵宝(BMS)和艾伯维(AbbVie)5月19日宣布,FDA已授予实验性单抗药物elotuzumab突破性疗法认定。elotuzum.ab是一种全人源化单克隆抗体,目前正调查联合来那度胺(1enalidomide)和地塞米松(dexamethasone)用于既往已接受一种或多种疗法的多发性骨髓瘤患者的治疗。
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