常春藤糖苷衍生物的合成及体外抗胃癌细胞活性

• 作 者: 洪开文 宋伦 陈懿 郑重 董登祥
• 机 构: 安顺职业技术学院应用医药系,贵州中医药大学药学院
• 出 处: 广州化工
• 发表日期: 2021年15期
• 关键词: 常春藤皂苷元 胃癌细胞 结构修饰 MTT法
• 基金项目: 黔合院士工作站[(2014)4013],黔中民族药资源开发创新团队项目[B202001],黔中民族药(苗药)资源开发与产业化协同创新中心基金资助项目。

以常春藤皂苷元为起始物,进行甲基化、乙酰化保护,通过糖化学结构修饰,合成了4种常春藤糖苷衍生物(7~10),其结构经¹H NMR,¹³C NMR等表征。采用MTT法研究其体外抗胃癌细胞活性。4个新型目标化合物对上述胃癌细胞都有抑制作用,在药物浓度1×10^-3 mmol/L时,化合物7对BGC803和SGC7901的抑制率分别为50.04%±4.61%、29.83%±3.5%,明显强于母药常春藤皂苷元对肿瘤细胞的抑制率17.08%±5.18%