论文部分内容阅读
目的 线粒体DNA(mtDNA)因缺乏组蛋白保护，且损伤修复系统不健全，容易成为幽门螺杆菌(Hp)相关胃炎中氧自由基的重要靶点，为此我们研究探讨了胃黏膜细胞线粒体DNA不稳及核内整合与Hp感染的关系。方法 采用PCR和Giemsa染色法检测Hp；采用限制性片段多态性(PCR—SSCP)和原位杂交方法检测胃黏膜细胞线粒体DNA微卫星不稳(mtMSI)及核内mtDNA序列。结果 30例胃癌检出mtMSI 11例(36．7％)，15例肠化中有2例(13．3％)、10例异型增生有2例(20．0％)、10例萎缩性胃