【摘 要】
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目的 评价白蛋白纳米粒做为p5 3基因载体的可行性。方法 应用复凝聚法制备白蛋白纳米粒 ,连接上 p5 3基因 ,制备成 p5 3 白蛋白纳米粒。将p5 3 白蛋白纳米粒 ,同剂量的 p
【机 构】
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中南大学湘雅医院卫生部肝胆肠外科研究中心; 中南大学湘雅医院卫生部肝胆肠外科研究中心 410078长沙; 410078长沙; 410078长沙;
【基金项目】
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国家“十五” 863计划课题 (2 0 0 2AA2 1 4 0 1 1 )
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目的 评价白蛋白纳米粒做为p5 3基因载体的可行性。方法 应用复凝聚法制备白蛋白纳米粒 ,连接上 p5 3基因 ,制备成 p5 3 白蛋白纳米粒。将p5 3 白蛋白纳米粒 ,同剂量的 p5 3 脂质体微粒阳性对照组与裸DNA的阴性对照组分别转染至培养的HepG2细胞中 ,用逆转录 多聚合酶链反应 (RT PCR)及Westernblot测 p5 3的表达。 结果 (1)白蛋白纳米粒呈均匀分散的球形颗粒 ,平均粒径为 98nm。 (2 )白蛋白纳米粒能有效结合 p5 3基因。 (3 )白蛋白纳米粒能将p5 3基因高效地呈递到HepG2细胞中并表达 ,作用优于阳性对照组 ,而阴性对照组无表达。结论 制备了粒径较小的白蛋白纳米粒 ,能有效连接上 p5 3基因片段 ,并能转染HepG2细胞。
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