【摘 要】
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为探讨吡虫啉原药的致突变性，预测其遗传危害性和潜在致癌作用的可能性。采用昆明种健康小鼠经口灌胃染毒吡虫啉原药，小鼠骨髓多染红细胞微核实验的染毒剂量分别为90、45、23mg
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为探讨吡虫啉原药的致突变性，预测其遗传危害性和潜在致癌作用的可能性。采用昆明种健康小鼠经口灌胃染毒吡虫啉原药，小鼠骨髓多染红细胞微核实验的染毒剂量分别为90、45、23mg/kg，睾丸细胞染色体畸变实验的剂量分别为150、75、38mg/kg。取其股骨或睾丸组织，常规制片，观察分散良好的中期分裂相。鼠伤寒沙门氏菌回复突变（Ames）实验采用平板掺入法，染毒剂量分别为5000、1000、200、40μg／皿。 结果小鼠骨髓多染红细胞微核实验、小鼠睾丸细胞染色体畸变实验显示，吡虫啉原药组与阴性对照组相比，差异
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