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利用大麦（Ｈｏｒｄｅｕｍ ｖｕｌｇａｒｅ Ｌ．）第５染色体上ＲＦＬＰ探针衍生的１９个序列标志位点ＰＣＲ（ＳＴＳ－ＰＣＲ）引物对“中国春”小麦（Ｔｒｉｔｉｃｕｍ ａｅｓｔｉｖｕｍ Ｌ．）（ＣＳ）及其ｐｈ１ｂ突变体基因组总ＤＮＡ进行ＰＣＲ扩增，筛选出Ｐｈ１基因的一个连锁标记，再用“中国春”第５部分同源群缺体－四体系和ＣＳ×ｐｈ１ｂ突变体Ｆ２群体证明并定位于离Ｐｈ１基因近着丝点端５．７ｃＭ（ｃｅｎｔｉＭ