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目的：验证重组人BD3-BPI（rhBD3-BPI）是否具有内毒素中和活性，研究其在高盐环境中是否能保持抗菌活性。方法：根据内毒素标准品绘制内毒素活性标准曲线，将100 μL梯度稀释的rhBD3-BPI-与100 μL 10EU／mL脂多糖（LPS）混匀，37℃水浴60min，同时设标准对照（只含10EU／mL LPS的标准品溶液），并以无热源水作为空白对照，采用基质显色法进行鲎试验测定LPS的活性；将6×10^8 CFU／mL的革兰阳性和阴性标准菌株及临床分离的多药耐药菌株接种于含1mg／mL