【摘 要】
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目的 观察派特灵联合重组牛碱性成纤维细胞生长因子凝胶在尖锐湿疣治疗中的临床疗效,为尖锐湿疣患者寻找临床疗效好、复发率低、安全性高的治疗新方法.方法 选取在潍坊市中医
【机 构】
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潍坊市中医院皮肤科,山东潍坊261041
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目的 观察派特灵联合重组牛碱性成纤维细胞生长因子凝胶在尖锐湿疣治疗中的临床疗效,为尖锐湿疣患者寻找临床疗效好、复发率低、安全性高的治疗新方法.方法 选取在潍坊市中医院皮肤科门诊就诊的尖锐湿疣患者,共64例,随机分为治疗组32例,对照组32例.治疗组外用派特灵联合重组牛碱性成纤维细胞生长因子凝胶治疗,对照组局麻下行高频电灼治疗,治疗后外用重组牛碱性成纤维细胞生长因子凝胶. 治疗结束后继续随访24周,分别对临床疗效、安全性和复发率进行评价.结果 治疗组的痊愈率高于对照组(P＜0.05);复发率低于对照组(P＜0.05);患者不良反应发生率与对照组比较,差异无显著性(P＞0.05).结论 派特灵联合重组牛碱性成纤维细胞生长因子凝胶在尖锐湿疣的治疗中具有临床疗效好、复发率低、安全性高的优点.
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