O2、CO2和H2O在UN（001）表面化学吸附的密度泛函理论研究

• 作 者: 李如松 何彬 王飞 许鹏 王华
• 机 构: 西安高新技术研究所,中国工程物理研究院
• 出 处: 化学物理学报
• 发表日期: 2014年1期
• 关键词: 化学吸附 密度泛函理论 驰豫 态密度 Chemisorption Density functional theory Geometric relaxatio
• 基金项目: ACKNOWLEDGMENTSThis work was supported by the National Natural Science Foundation of China （No.51271198） and Self- Topics Fund of Xi＇an Research Institute of High Technology （No.YX2012cxpy06）. Ru-song

采用广义梯度近似GGA，修正Perdew—Burke—Ernzerhof交换-关联泛函，以及周期性切片模型对O2、CO2和H2O在UN（001）表面的化学吸附行为进行非白旋极化水平的密度泛函理论计算．在四个对称性化学位置条件下，对化学吸附能与分子和UN（001）表面之间距离的关系曲线进行优化．结果表明O2、CO2和H2O分子的最稳定吸附位置分别为桥式平行、空心平行和桥式H向上，化学吸附能分别为14．127、4．421和5．736kJ／mol．从吸附物UN（001）表面角度考虑，O2与UN（001）表面之间