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目的构建携带人脂联素基因的重组腺病毒载体，为进一步研究脂联素的功能提供实验基础。方法以带有人脂联素基因的质粒pINCY—APM1为模板，聚合酶链反应扩增人脂联素基因APM1，并将其定向克隆于真核表达载体pDC315-EGFP，与辅助质粒pBHGlox△E1，3Cre共转染HEK293细胞，经位点特异重组包装得到重组腺病毒Ad—APM1。通过Real—timePCR和Westernblot分别检测重组腺病毒Ad—APM1感染HEK293细胞后的表达。结果重组腺病毒Ad-APM1包装成功，病毒滴度〉6．3&#