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空蝶鞍综合征是指蛛网膜下腔从薄弱的鞍隔疝出，取代垂体的正常位置或压迫垂体，使蝶鞍部分或完全被脑脊液填充，从而在影像学上显示为正常大小或扩大的蝶鞍，蝶鞍上缺乏垂体。空蝶鞍综合征分为原发性和继发性。临床表现为头痛、视力减退和视野缺损、良性颅内压增高、脑脊液鼻漏、垂体功能低下等，合并脑脊液鼻漏较为罕见。我科2009年3月30日收治了1例原发性空蝶鞍综合征合并脑脊液鼻漏，经过精心的治疗及恰当的护理，取得良好效果，患者于2009年5月7日痊愈出院，现报道如下。