论文部分内容阅读
目的
探讨肾上腺畸胎瘤的特点、诊治方法及预后。
方法回顾性分析2004年至2013年我院收治5例肾上腺畸胎瘤患者的临床资料。其中男2例，女3例。年龄35～64岁，中位年龄57岁。左侧3例、右侧2例。肿瘤最大径5.0～8.5 cm。常规查体发现2例，因乏力就诊发现2例，因腰疼就诊发现1例。5例患者内分泌检查均正常。超声检查示肾上腺区囊实性肿块，肿物为混杂回声。CT检查示肾上腺区不规则软组织密度肿物，其内密度欠均匀，可见钙化斑。 MRI检查肾上腺不规则软组织信号肿块，其内可见多发长T1长T2信号。考虑肾上腺肿块伴囊变，神经节细胞瘤可能性大。
结果5例均行后腹腔镜下肾上腺切除术。肿块不规则，切面为灰褐色或灰白色，囊实性，囊液为黄色皮脂样物质或胶冻样物质，3例可见骨骼样物质。病理诊断为肾上腺成熟性畸胎瘤。随访3个月～9年，无复发及转移。
结论肾上腺畸胎瘤临床罕见，临床表现缺乏特异性，腹腔镜手术治疗效果良好。