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目的 探讨Erbin在肾脏间质纤维化中表达量的变化及上调Erbin对转化生长因子β1(TGF-β1)诱导大鼠近端肾小管上皮细胞(NRK52E)转分化的影响.方法 体内实验采用SD大鼠5/6肾切除法建立肾纤维化动物模型,收集并榆测各组血清中Scr、BUN水平;Masson染色观察肾间质纤维化程度;免疫组化及Western印迹检测Erbin的分布与表达.体外实验采用TGF-β1(10 μg/L)刺激NRK52E细胞72 h建立上皮细胞-间充质转分化(EMT)细胞模型;免疫荧光及Western印迹法检测E钙黏蛋白(E-cadherin)和α平滑肌肌动蛋白(α-SMA)的表达变化;RT-PCR及Western印迹法检测Erbin的表达变化.用脂质体2000将质粒Prk5-myc-Erbin瞬时转染至NRK52E细胞,Western印迹法观察上调Erbin表达后对上述各种指标的影响.结果 (1)假手术组大鼠肾功能正常[Scr(33.96±7.28)μmol/L、BUN(8.11±2.55)mmol/L],Masson染色未见肾间质纤维化,Erbin在肾小管表达较少;模型组大鼠Scr[(140.52±61.11)μmol/L]、BUN[(34.23±7.66)mmol/L]均显著高于假手术组(均P＜0.05),肾间质可见明显纤维化,Erbin在肾小管表达也明显增加,是假手术组的2.9倍(P＜0.01).(2)正常NRK52E细胞表达E-cadherin,少量表达Erbin和α-SMA.TGF-β1刺激后,NRK52E细胞E-cadherin表达显著减少,Erbin和α-SMA则表达增加(均P＜0.05);而转染质粒Prk5-myc-Erbin可逆转TGF-β1诱导的NRK52E细胞E-cadherin表达下调,并可抑制α-SMA表达上调(均P＜0.05).结论 Erbin在肾间质纤维化中表达增加,上调Erbin表达可抑制TGF-β1诱导NRK52E发生EMT,提示Erbin在肾脏纤维化中可发挥保护作用.